Thế Giới

Anh trở thành nước đầu tiên cho phép dùng thuốc trị Covid-19

Thursday, 04/11/2021 - 08:30:59

Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới chấp thuận thuốc uống trị Covid-19 molnupiravir...


Thuốc molnupiravir được chế tạo tại trường Đại Học Y Khoa Emory ở Atlanta, Georgia nay trở thành thuốc đầu tiên trên thế giới được chấp thuận để trị Covid-19, sau khi được chính phủ Anh cấp giấy phép.


LONDON - Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới chấp thuận thuốc uống trị Covid-19 molnupiravir của hãng dược Merck của Hoa Kỳ, vốn là loại thuốc được đánh giá là có hiệu quả tốt.

“Hôm nay là ngày lịch sử của đất nước chúng ta, khi Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus có thể uống tại nhà để điều trị Covid-19,” Bộ Trưởng Y Tế Sajid Javid nói.

Tuyên bố được đưa ra sau khi Cơ Quan Quản Lý Dược Phẩm và Sản Phẩm Y Tế Anh (MHRA) cho phép sử dụng thuốc viên molnupiravir chống vi trùng của hãng dược Merck để chữa trị cho bệnh nhân Covid-19 nhẹ và trung bình.

“Đây sẽ là hỗ trợ lớn cho những người dễ bị ảnh hưởng và bị suy giảm miễn dịch. Họ sẽ sớm được nhận phương pháp điều trị mang tính đột phá,” Bộ Trưởng Javid nói thêm.

Anh là một trong các quốc gia bị ảnh hưởng nặng nề nhất do đại dịch. Trong tháng qua Anh thông báo đã đặt mua 480,000 liệu trình molnupiravir. Thuốc molnupiravir hoạt động bằng cách giảm khả năng sinh sôi của virus. MHRA cho biết, các thử nghiệm của họ cho thấy thuốc “an toàn và có hiệu quả giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở người nhiễm Covid-19 từ nhẹ đến trung bình, và những người có nguy cơ phát triển triệu chứng nặng.”

Dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, thuốc hiệu quả nhất khi được dùng trong giai đoạn đầu nhiễm Covid-19 và MHRA khuyên nên dùng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện triệu chứng. Thuốc cũng được cấp phép sử dụng cho người có ít nhất 1 yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng, gồm béo phì, cao tuổi, tiểu đường và bệnh tim.

Hãng dược Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics vào tháng trước nộp đơn đề nghị Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm FDA phê duyệt molnupiravir, sau khi công bố dữ liệu nghiên cứu cho thấy molnupiravir giúp giảm 50% nguy cơ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân Covid-19 trưởng thành ở mức độ nhẹ đến trung bình.

Merck dự kiến sản xuất đủ 10 triệu liệu trình điều trị vào cuối năm và sản lượng sẽ tăng vào năm 2022.

Chính phủ Hoa Kỳ đã đặt mua trước 1.7 triệu liệu trình molnupiravir với giá $1.2 tỷ Mỹ kim. Các cơ quan quản lý dược phẩm ở Hoa Kỳ và Liên Âu (EU) đã bắt đầu đánh giá loại thuốc này. Dù kết quả từ Merck mang nhiều hứa hẹn, giới chuyên gia y tế vẫn khuyên rằng chích ngừa là giải pháp tốt nhất chống Covid-19.

Viết bình luận đầu tiên

MỚI CẬP NHẬT