FDA khuyến cáo về tác dụng phụ của thuốc J&J ngừa Covid

Monday, 12/07/2021 - 09:18:46

FDA đã khuyến cáo về một tình trạng rối loạn thần kinh hiếm thấy, có thể xuất hiện sau khi chích thuốc Johnson & Johnson.

Một liều thuốc Johnson & Johnson ngừa Covid-19 đang được chuẩn bị để chích cho bệnh nhân tại Baldwin Hills Crenshaw Plaza ở Nam Los Angeles ngày 11, 2021. (Mario Tama/ Getty Images)

Cơ Quan Thuốc và Thực Phẩm Hoa Kỳ đã khuyến cáo về hội chứng Guillain-Barre (GBS), một tình trạng rối loạn thần kinh hiếm thấy, có thể xuất hiện sau khi chích thuốc ngừa Covid-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J).

Lệnh khuyến cáo được đưa ra sau khi có ít nhất 100 người bị trường hợp hội chứng Guillain-Barre, được báo cáo trên 12.5 triệu lượt chích ngừa thuốc ngừa J&J. Trong số này, có 95 người có triệu chứng nghiêm trọng và phải vô nhà thương.

Một người đã qua đời sau đó. Tuy nhiên, FDA nói rằng cơ quan này vẫn khuyến khích chích ngừa, do thuốc J&J có thể ngăn chận các nguy cơ lớn hơn do Covid-19 gây ra.

Guillain-Barre là một hội chứng hiếm gặp, xảy ra khi hệ thống miễn dịch của cơ thể phá hư các tế bào thần kinh, gây ra tình trạng yếu cơ bắp hoặc bị liệt.

Hầu hết những người bị hội chứng này đều hồi phục hoàn toàn, nhưng cũng có một số người bị tổn thương dài hạn. Hãng J&J nói tỷ lệ xuất hiện GBS là rất thấp. Các thuốc ngừa của Pfizer và Moderna không gặp phải vấn đề này.

Phần lớn các ca bệnh GBS có liên quan đến thuốc ngừa J&J đều là nam giới trên 50 tuổi. Theo FDA, người bệnh nên đến bệnh viện ngay lập tức nếu họ cảm thấy chân tay bị yếu sức, hoặc có cảm giác kiến bò, và cảm giác này ngày càng tồi tệ hoặc lan rộng tới những phần khác của cơ thể.

Tags #FDA khuyến cáo về tác dụng phụ của thuốc J&J ngừa Covid

Viết bình luận đầu tiên