Tip: Search for English results only. You can specify your search language in Preferences
On April 25, 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a supplemental new drug application (sNDA) for Veklury® (remdesivir) for the treatment ...
Missing: viendongdaily. cho phép dùng thuốc của hãng để trị
Sep 8, 2021 · ... cho các Trung tâm hồi sức tích cực COVID-19 tại TP HCM và các địa phương có số ca mắc nhiều. Cùng với các nỗ lực của ... (FDA) phê duyệt khẩn cấp ...
Missing: viendongdaily. Gilead
Tìm hiểu thuốc kháng vi-rút SARS-CoV-2 vừa được FDA cho ...
medinet.hochiminhcity.gov.vn › tim-hie...
Aug 3, 2021 · Vào ngày 1/5/2020, FDA (Mỹ) cho phép sử dụng Remdisivir trong điều trị những trường hợp nhiễm COVID-19 nặng (ca xác định hoặc nghi ngờ) ở người ...
Missing: viendongdaily. | Show results with:viendongdaily.
Apr 30, 2020 · Ông nói : "Các dữ liệu cho thấy thuốc Remdesivir có một hiệu quả rõ ràng, đáng kể và tích cực trong việc rút ngắn thời gian hồi phục. Điều này ...
Missing: viendongdaily. | Show results with:viendongdaily.
May 1, 2020 · Công ty Gilead Sciences được sử dụng khẩn cấp thuốc kháng virus Remdesivir để điều trị bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do ...
Missing: viendongdaily. | Show results with:viendongdaily.
May 5, 2020 · FDA đã hành động sau khi xem xét các kết quả sơ bộ từ một nghiên cứu do chính phủ tài trợ cho thấy thuốc Remdesivir của hãng dược Gilead ...
Missing: viendongdaily. | Show results with:viendongdaily.
Oct 23, 2020 · TTO - FDA ngày 22-10 cấp phép thuốc kháng virus remdesivir của công ty Gilead Sciences trong điều trị bệnh nhân nhập viện vì COVID-19, trở thành ...
Missing: viendongdaily. | Show results with:viendongdaily.
In order to show you the most relevant results, we have omitted some entries very similar to the 7 already displayed.
If you like, you can repeat the search with the omitted results included. |
Learn More About VEKLURY® for Eligible Patients. Product Access Information and...